三洋化成、血管吻合部向け合成系外科用シーラントの薬事承認を申請

摘要

三洋化成工業は、外科手術の隙の血管吻合部からの出血に対して高い止血効果を持つ合成系外科用シーラントの治験を2009年9月に終え、2010年6月14日付で厚生労働省に薬事承認申請を行った。2011年度に製造販売承認の取得を目指す。血管吻合部以外の部位にも応用展開を図っていく予定で、2015年度に売上高10億円を見込む。