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世界で最初に許可されたIFN,リバビリンな経口薬治療ダクラタスビル+ァスナブレビル併用療法の治療効果と耐性ウィルス

机译:世界上第一个获批的干扰素,利巴韦林口服药物治疗达克拉他韦+阿那布雷韦联合治疗疗效与耐药病毒

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摘要

C型肝炎ウィルスに対する治療薬は,近年飛躍的に進歩してきている.とくにウィルス蛋白を直接標的に 開発されたDAAsの登場により,C型肝炎の治療は高い効果とともに,副作用が少ない治療へと進歩してきて いる.これらのDAA製剤は,単剤では十分な効果が得られなかったが,違う作用機序のDAA製剤を併用す ることによりIFNの効果が低いgenotype1型や前治療無効例に対しても高い効果が認められている.プロテ ァ一ゼ阻害剤(ァスナブレビル)とNS5A阻害剤(ダクラタスビル)併用療法24週間投与の国内第m相試験で は,genotypel型高ウィルス量症例に対して81~91%のSVR率であった.さらに,治療開始時NS5A領域 のL31またはY93のアミノ酸変異,あるいはNS3領域のD168のアミノ酸変異がない症例では,94?100% のSVR率であった.一方,全体的に有害事象の発現率は低く,忍容性は良好であった.しかし,AST·ALT 値の上昇,発熱,皮疹などには注意が必要である.また,肝硬変症例では全身状態を考慮して副作用には慎重 に対処する必要がある.高齢化している日本のC型肝炎患者の治療は,そのときにできる最善の治療を行つ ていくことが大切である.
机译:丙型肝炎病毒的治疗剂近年来取得了长足的进步,特别是随着直接针对病毒蛋白而开发的DAA的出现,丙型肝炎的治疗已发展成为一种疗效高,副作用少的治疗方法。这些DAA制剂作为单一药剂还不够有效,但是对于基因型1型和预处理无效的情况,通过组合使用具有不同作用机理的DAA制剂,IFN的作用很低。在一项国内m期研究中,蛋白酶抑制剂(asnabrevir)和NS5A抑制剂(dacratasvir)的联合治疗进行了24周,发现它是高度有效的。 SVR率约为91%,此外,在治疗开始时,NS5A区的L31或Y93或NS3区的D168没有氨基酸突变的情况下,SVR率为94-100%。 ,总的来说,不良事件的发生率较低且耐受性良好,但应注意AST·ALT水平升高,发烧,发疹等。有必要考虑到这一点并认真对待副作用,对当时处于最佳状态的日本丙型肝炎患者进行治疗至关重要。

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