机译:RUNX1突变与细胞遗传学正常的急性髓性白血病的年轻和老年患者的不良结局有关,并具有独特的基因和microRNA表达特征
机译:RUNX1突变与细胞遗传学正常的急性髓性白血病的年轻和老年患者的不良结局有关,并具有独特的基因和microRNA表达特征
机译:BAALC高表达与其他分子预后指标,不良预后以及在60岁以下急性髓样白血病的细胞遗传学正常患者中具有明显的基因表达特征有关:癌症和白血病B组(CALG
机译:FLT3 D835 / I836突变与较差的无病生存期以及在缺乏FLT3内部串联重复的细胞遗传学上正常的急性髓细胞性白血病的年轻成年人中具有明显的基因表达特征有关。
机译:基因表达的综合方法和WNT信号传导基因的DNA-甲基化谱揭示急性髓性白血病中的新型预后标志物
机译:在具有不同乳腺癌风险的患者中,从组织学上正常的上皮中鉴定出独特的基因表达特征。
机译:RUNX1突变与细胞遗传学上正常的急性髓性白血病的年轻和老年患者的不良结果相关并且具有独特的基因和MicroRNA表达特征
机译:BAALC高表达与其他分子预后指标,不良预后以及在60岁以下患有急性髓样白血病的细胞遗传学正常患者中具有明显的基因表达特征有关:B癌症和白血病B组(CALGB)研究