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机译:通过手性N-氨基环状氨基甲酸酯的不对称全合成抗疟药(+)-甲氟喹
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机译:通过N-氨基环状氨基甲酸酯酮不对称合成多环多烯丙基化酰基间苯三酚的策略的发展:在(+)-clusianone的全合成中的应用
机译:关于手性N-氨基环氨基氨基甲酸腙的不对称醛醇的机理:非饼干行为的证据
机译:抗疟药盐酸甲氟喹脂质纳米脂质体系的设计与优化
机译:通过N-氨基环状氨基甲酸酯手性助剂的酮的区域选择性,不对称α,α-双烷基化:方法学的发展和在(+)-和(-)-Stigmolone和Apratoxin D的总合成中的应用
机译:经手性腙分子内铟介导的烯丙基化氨基苯并二氢吡喃的不对称合成
机译:关于手性N-氨基环氨基氨基氨基含腙的不对称醛醇的机制:非饼 - 哈姆特行为的证据
机译:抗疟药物甲氟喹,赤 - 2,8-双(三氟甲基)-α-(2-哌啶基)-4-喹啉甲醇盐酸盐对小鼠的吸收,分布和排泄。