1.氟化N-（3-长链烷氧-2-羟）丙基-N，N，N-三烷基铵的合成及性质;2.手性氨基烷基酚的合成及不对称催化

摘要

本文以脂肪醇和环氧氯丙烷为原料，在相转移催化条件下反应得到长链烷基缩水甘油醚，然后和三甲(乙)胺氢氟酸盐反应得到氟化N-(3-长链烷氧基-2-羟)丙基-N,N,N-三甲(乙)基铵，其结构通过IR、1HNMR和元素分析得以证实。测定了产品表面物理化学性质，如表面张力，临界胶束浓度等。研究表明八种产品均能显著降低水的表面张力(31.02～51.3mN/m)，并具有较低的临界胶束浓度(1.99×10-3～5.52×10-5mol/L)。以合成的季铵盐作为相转移催化剂，考察了其对2,4-二硝基氯苯卤素交换生成2,4-二硝基氟苯的相转移催化作用，讨论了各种因素对反应的影响，得出了最佳反应条件。本文以苯酚和异丁酸为主要原料，通过酰化、酯化、重排、甲基化、胺化五步反应合成1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙胺。以(S)-(+)-扁桃酸为拆分试剂，通过分步结晶法拆分出(R)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙胺，其e.e.值通过手性高压液相色谱测定为99.5﹪。用拆分得到的光学活性的(R)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙胺和(2-羟基-5-甲基苯基)烷基酮发生缩合反应，得到相应的含烯胺的中间体，经硼氢化钠还原，得到五种新型手性氨基烷基酚类化合物，其d.e.值通过手性高压液相色谱测定，取得了良好的不对称诱导效果。

目录

文摘

英文文摘

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第一部分氟化N-(3-长链烷氧-2-羟)丙基-N，N，N-三烷基铵的合成及性质

第一章绪论

1.1相转移催化剂的发展过程

1.2季铵盐类相转移催化剂

1.3课题的提出及意义

第二章氟化N-(3-长链烷氧-2-羟)丙基-N，N,N-三烷基铵的合成及表面物理化学性质研究

2.1合成路线

2.2实验材料

2.3实验方法

2.4结果与讨论

2.5结论

第三章产品的氟交换相转移催化性能研究

3.1实验过程

3.2结果与讨论

3.3结论

参考文献

第二部分手性氨基烷基酚的合成及不对称催化

第一章绪论

参考文献

第二章1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙胺的合成及表征

2.1合成路线

2.2实验部分

2.3 结果讨论

2.4 结论

参考文献

第三章1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基丙胺的拆分及不对称诱导

3.1 实验部分

3.2 结果与讨论

3.3结论

参考文献

第四章手性配体对苯甲醛和二乙基锌不对称加成反应的催化作用研究

4.1实验部分

4.2 结果讨论

4.3 结论

参考文献

附图一

附图二

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