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李升健; 蒋耀忠; 宓爱巧;
机译:使用N,N-二烷基-1,2-二苯基-2-氨基乙醇作为手性配体将二乙基锌对映选择性加成到N-二苯基膦基嘧啶中
机译:N,N-二甲基-2-氨基-1,2-二环己基乙醇的合成及其在二乙基锌与烯酮的对映选择性共轭加成中的应用:通过氢化方便地升级手性配体
机译:手性N-单取代的1,2-二苯基-2-氨基乙醇促进原位形成的亚胺的对映选择性二乙基锌加成反应
机译:手性N-α-吡啶基甲基氨基醇的合成及其在二乙基锌催化不对称加成芳香醛中的应用
机译:第一部分:使用定量结构选择性关系(QSSR)预测在将二乙基锌添加到苯甲醛中新的β-氨基醇的选择性。第二部分:在开发催化的,对映选择性的克莱森重排中,使用功能映射(FUNMAP)和数据库挖掘技术(CAVEAT)。
机译:N-((E)-2-{2-(二甲基氨基)乙基亚氨基基}苯基)-N-(26-二甲基基)苯胺基-κ3 NNN乙基锌
机译:使用N,N-二烷基-1,2-二苯基-2-氨基乙醇作为手性配体将二乙基锌对映选择性加成至N-二苯基膦基嘧啶
机译:在公司制造或加工的化学混合物中,使用2-丙醇,I-(双(3-(二甲基氨基)丙基)氨基)吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺,N 1-(3-(二甲基氨基)丙基)-N 1,N 3,N 3 - 三甲基; 1H-咪唑,1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-,1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶甲酰胺的对映体的获得方法; N-(2,6-二甲基亚苯基)-1-丙基-2-哌啶甲酰胺对映体之间非原子混合物的获得方法; N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶甲酰胺的对映体的非对映体混合物;包含N-(2,6-二甲基对苯二酚)-1-丙基的对映体的无规混合物的药物组合物-哌啶羧酰胺
机译:获得n-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶子甲酰胺对映体的方法获得n-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2对映体之间的非外消旋混合物的方法-由n-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-丙基对映体的非外消旋混合物组成的哌啶子甲酰胺化合物,由n-(2,6-二甲基苯基)对映异构体的非外消旋混合物组成的药物组合物- 1-丙基-2-哌啶碘甲酰胺
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