机译:通过N-氨基环状氨基甲酸酯手性助剂的酮的区域选择性,不对称α,α-双烷基化:方法学的发展和在(+)-和(-)-Stigmolone和Apratoxin D的总合成中的应用
Duke University;
机译:经由区域性手性N-氨基环状氨基甲酸酯Hy的复合物诱导的反去质子化反应使酮的区域选择性不对称a,a-双烷基化
机译:通过使用手性N-氨基环状氨基甲酸酯Hy,简单有效的无环酮的不对称α-烷基化和α,α-双烷基化
机译:通过手性非外消旋酮的高级不对称ACCα,α-双烷基化进行Apratoxin D的形式不对称合成
机译:天然产物循环渗透肽的总合成,生物学评价和结合蛋白网络分析,血红素抑制素A和肺毒素A
机译:水杨醇的全合成。麻黄碱为手性助剂。立体控制中乙基氯化铝诱导的手性γ,δ-不饱和甲基酮环化形成环戊酮的方法:合成双杂草A的方法。
机译:聚合物支撑的手性锂酰胺碱的合成及其在手性环酮不对称脱质子中的应用
机译:聚合物支持的手性锂酰胺碱基的合成及在促肾上腺环酮的不对助质子中的应用
机译:有机硼烷的手性合成。 22.选择性削减。 44.异丙基氨基烷基氯硼烷中烷基取代基的空间要求对代表性酮的不对称还原的影响