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机译:细胞变性不是连接蛋白26(GJB2)缺乏症相关的听力损失的主要原因
Connexin; Deafness; Gap junction; GJB2; Hair cell loss; Inner ear;
机译:细胞变性不是连接蛋白26(GJB2)缺乏症相关的听力损失的主要原因
机译:与喀拉拉邦印度非综合征性听力损失相关的连接蛋白26(GJB2)突变的高频率。
机译:连接蛋白26 / GJB2基因突变是德国人群中非综合征性听力损失最常见的事件。
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:对Cx26的遗传改变导致掌角化病和听力损失会改变Cx43通道的行为
机译:细胞变性不是ConnexIn26(GJB2)缺陷相关听力损失的主要因素
机译:Connexin26(GJB2)缺乏减少了导致后期发作损失的主动耳蜗放大