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机译:与MTHFR C677T突变纯合的无症状个体中维生素B12缺乏症的高频率与内皮功能障碍和高半胱氨酸血症相关。
Adult; Cohort Studies; Comorbidity; Female; Genetic Predisposition to Disease; 成年人; 队列研究; 同患多病; 疾病遗传易感性; 遗传筛选; 高同种半胱氨酸血症;
机译:与MTHFR C677T突变纯合的无症状个体中维生素B12缺乏症的高频率与内皮功能障碍和高半胱氨酸血症相关。
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机译:MTHFR C677T基因多态性与血液叶酸和维生素B12缺乏与健康人血清总同型半胱氨酸水平升高之间的关系
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机译:糖尿病性神经病患者的维生素B12缺乏症
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机译:中国云南省健康人群mTHFR C677T多态性,血液叶酸和维生素B12缺乏与血清总同型半胱氨酸水平升高的关系