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机译:儿茶素和表儿茶素及核碱基嵌合分子的设计,合成和RNase A抑制活性(第18卷,第5411页,2008)
机译:儿茶素和表儿茶素及核碱基嵌合分子的设计,合成和RNase A抑制活性(第18卷,第5411页,2008)
机译:儿茶素和表儿茶素及核碱基嵌合分子的设计,合成和RNase A抑制活性。
机译:儿茶素/表儿茶素和2-氮杂环丁酮衍生的嵌合分子的设计,合成和生物活性。
机译:半介距型肽核糖核糖核酸(PRNA)-DNA嵌合催化寡核苷酸治疗剂的设计,合成和RNase H活性
机译:第1部分。对非NMDA谷氨酸受体具有活性的分子的设计,合成和结构活性研究:羟苯丙氨酸,喹喔啉二酮和相关分子。第2部分。关于多巴胺氨基和氨基取代与羧酸根阴离子相互作用的计算研究,作为受体相互作用的模型。
机译:设计合成生化和抗病毒C6苄基和C6联芳甲基取代的2-羟基异喹啉-13-二酮的评估:对HIV逆转录酶相关的RNase H和聚合酶具有抗病毒活性的双重抑制
机译:C6苄基和C6甲基甲基取代的2-羟基异喹啉-1,3-型抗体的设计,合成,生物化学和抗病毒评价:对HIV逆转录酶相关的RNase H和具有抗病毒活性的聚合酶的双重抑制作用