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生体適合性高分子ナノデコイによる画期的医薬品·医療機器創生を目指して

机译:旨在制造具有生物相容性聚合物纳米诱饵的划时代的药品和医疗器械

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摘要

狭心症や心筋梗塞といった虚血性心疾患や末梢動脈におこる閉塞性動脈硬化症は組織に血液を供給する動脈の狭窄·閉塞によって発症する。 その治療法として外科的をバイパス手術が確立されたが,生体への過大な侵襲が問題となった。 そこで低侵襲治療法としてカテーテルの先端に付けたバルーンで狭窄部を拡張する経皮的血管形成術(PTA)が開発された。 この方法は機械的に血管を拡張するため血管壁自体の損傷が大きく,拡張後の急性閉塞により緊急バイパス手術が必要となる症例が問題となった。 その解決策として血管を内側から保持するステントが開発され,急性閉塞や拡張不全は大きく改善された。 しかし手技に伴う血管障害,炎症の惹起,ステント自体の異物反応などにより早期から新生内膜肥厚が形成され,結果として20~40%の患者で再狭窄を起こすことが明らかにされた。 新生内膜肥厚の進展は血管平滑筋細胞の遊走·増殖が原因と考えられている。 細胞増殖は免疫抑制剤や抗が剤といった薬剤によって抑制することが可能であり,ステント表面に薬剤を塗布した薬剤溶出性ステント(Drug Eluting Stents:DES)が開発された。 実際にDESは高い再狭窄予防効果を示し,日本でも急速に広がり現在使用されるステントの60~70%を占めるようになった。
机译:在周围动脉中发生的缺血性心脏病,例如心绞痛和心肌梗塞以及阻塞性动脉硬化是由向组织供血的动脉狭窄和闭塞引起的。建立了外科旁路手术作为一种治疗方法,但是活体的过度侵入成为问题。因此,作为微创治疗方法,开发了经皮血管生成(PTA)以通过附接到导管末端的球囊扩张狭窄。由于该方法机械地扩张血管,因此血管壁本身受到严重破坏,并且由于扩张后的急性闭塞而需要紧急旁路手术时存在问题。作为解决方案,开发了从内部保持血管的支架,并且极大地改善了急性闭塞和舒张功能障碍。然而,已明确的是,由于与手术相关的血管疾病,炎症的诱导以及支架本身的异物反应,从早期就形成了新内膜增厚,导致20%至40%的患者再次狭窄。新内膜增厚的发展被认为是由于血管平滑肌细胞的迁移和增殖。细胞增殖可以通过诸如免疫抑制剂和抗药物之类的药物来抑制,并且已经开发了将药物应用于支架表面的药物洗脱支架(DES)。实际上,DES对再狭窄具有很高的预防作用,并且在日本迅速蔓延,占目前使用的支架的60%至70%。

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