HBV遺伝子変異検出法と臨床的意義

摘要

HBVは約3.2kbの不完全2本鎖環状DNAをゲノムとする非常にコンパクトなウイルスで,互いにフレームシフトしながらオーバーラップして4つの遺伝子(surface: S, pre-core/core:pre-C/C, polymerase: P, X)をコードしている. HBVは通常のDNAウイルスと異なり感染細胞内での複製に際して,逆転写を行うことが特異的である.すなわち,ゲノムより宿主のDNA依存性RNAポリメラーゼの触殊により,まず約3.5kbのプレゲノムRNAが転写され,このRNAを鋳型としてウイルス固有の逆転写酵素(RNA依存性DNAポリメラーゼ)によりゲノムDNAが合成される.これら転写·逆転写の双方において, proof-reading機構が働かないため, HBVはDNAウイルスでありながら他のRNAウイルスに匹敵するほどの高変異性(2-5×10~(-5)t/year)を有する.