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机译:基于2-烷基-6-苯基-6,7-二氢-3H-咪唑基-[2-烷基-5-苯基氨基甲基-2,4-二氢-3H- [1,2,4]三唑-3-酮的合成5,1-c] [1,2,4]三唑-3,5(2H)-二酮
2-алкил-5-фениламинометил-2; 4-дигидро-3H-1; 2; 4триазол-3-оны; алкилирование; 2-алкил-6-фенил-6; 7-дигидро-3H-имидазо5; 1 -с1; 2; 4тpиaзoл-3; 5(2H)-диoны; щелочной гидролиз.;
机译:基于2-烷基-6-苯基-6,7-二氢-3H-咪唑基-[2-烷基-5-苯基氨基甲基-2,4-二氢-3H- [1,2,4]三唑-3-酮的合成5,1-c] [1,2,4]三唑-3,5(2H)-二酮
机译:新的功能取代的杂环族的质谱7-甲基-2-(甲基亚硫基)-3-甲氧基-4,5-二氢-3H-安替丁及其结构异构体的分解规律-2,2-二甲基-6-(甲基亚硫基)-5-甲氧基-2,3 -二氢吡啶,1-异丙基-2-(甲基亚硫基)-3-甲氧基吡咯及其在电子电离作用下的线性状态
机译:新型功能取代的杂环VI的质谱。 分解7-甲基-2-(甲基磺酰基)-3-甲氧基-4,5-二氢-3H-氨基和其结构异构体的主要模式 - 2,2-二甲基-6-(甲基磺酰基)-5-甲氧基 - 2.3 - 二苯基吡啶,1-异丙基-2-(甲基磺酰基)-3-甲氧基吡咯醇及其线性前体在电电离条件下
机译:2,4-双(二甲基氨基)-6-(3-羟基-2-噻吩基)-1,3,5-三嗪及其甲氧基衍生物的合成和物理性质,用芳基官能化。
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:2-[(环己基-3-en-1-基甲基氧基)甲基] -6-苯基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮
机译:合成3-(5-巯基1,3,4氧化唑-2-基 - 甲基)-5,7-二甲基-3H-噻唑的一些衍生物4,5-B吡啶-2- zong作为潜力生物活性物质
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。