МАСС-СПЕКТРЫ НОВЫХ ГРУПП ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ VI. ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПАДА 7-МЕТИЛ-2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)-3-МЕТОКСИ-4,5-ДИГИДРО-3H-АЗЕПИНА И ЕГО СТРУКТУРНЫХ ИЗОМЕРОВ - 2,2-ДИМЕТИЛ-6-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)-5-МЕТОКСИ-2,3-ДИГИДРОПИРИДИНА, 1-ИЗОПРОПИЛ-2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)-3-МЕТОКСИПИРРОЛА И ИХ ЛИНЕЙНЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В УСЛОВИЯХ ИОНИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОНАМИ

摘要

Впервые изучены масс-спектры трех структурных гетероциклических изомеров - ранее недоступных 1-изопропил-2-(метилсулъфанил)-3-метоксипиррола, 2,2-диметил-6-(метжсулъфанил)-5-метокси-2,3-дигидропиридина и 7-метил-2-(метилсулъфанил)-3-метокси-4,5-дигидро-3H-азепина и их линейных предшественников - метил-N-изопропил-2-метокси-2,3-бутадиенимидотиоата и 1-(метилсулъфанил)-N-(1-метилэтилиден)-2-метокси-1,3-бутадиен-1-амина. Первичный акт распада всех гетероциклических изомеров обусловлен отрывом метилъного радикала. Дальнейший распад иона [M - Me]~+ с m/z 170 протекает с образованием диагностических ионов для каждого изомера, что позволяет проводить их надежную идентификацию в реакционных смесях. Линейные изомеры даже в условиях минимального термического воздействия подвергаются изомеризации и термодеструкции, что не позволило записать их масс-спектры.