机译:中国核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患者ETFDH基因的新突变。
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机译:核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患者的ETFDH突变,辅酶Q10水平和呼吸链活性。
机译:高分辨率熔解分析有助于ETFDH基因的突变筛选:在核黄素反应性多个酰基辅酶A脱氢酶缺乏症中的应用。
机译:中链酰基乙酰脱氢酶缺乏症(MCADD)突变筛查患者的突变敏感筛选
机译:讨论被确定为中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症携带者的儿童的父母经验的研究和数据的潜在益处,影响和应用。
机译:迟发性核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MADD):ETFDH基因突变的病例报告和流行病学
机译:晚期核糖蛋白响应多酰基-CoA脱氢酶缺乏(MADD):ETFDH基因突变的病例报告和流行病学
机译:中国仓鼠卵巢细胞多基因位点的突变诱导:器官匀浆和完整细胞对苯并(a)芘代谢的比较