机译:晚期核糖蛋白响应多酰基-CoA脱氢酶缺乏(MADD):ETFDH基因突变的病例报告和流行病学
机译:ETFDH基因新突变的迟发性核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MADD)一例
机译:一种新的ETFDH突变在成年患者中,具有晚期核糖蛋白响应多酰基-CoA脱氢酶缺乏
机译:中国核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患者ETFDH基因的新突变。
机译:粘性情况:从疟疾预先消除到印度尼西亚东部的基因突变葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PDD)
机译:讨论被确定为中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症携带者的儿童的父母经验的研究和数据的潜在益处,影响和应用。
机译:迟发性核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MADD):ETFDH基因突变的病例报告和流行病学
机译:ETFDH突变作为核黄素响应多酰基 - 辅酶脱氢缺水缺水的主要原因