СИНТЕЗ ГАЛОГЕНИДОВ S-АЛКИЛИЗОТИУРОНИЯ ПО РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИНЫ С omega-(4-ГИДРОКСИАРИЛ)ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ

Н.В.Кандалиицева; А.Е.Просенко; О.И.Дюбченко; Е.С.Стоянов

首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ ГАЛОГЕНИДОВ S-АЛКИЛИЗОТИУРОНИЯ ПО РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИНЫ С omega-(4-ГИДРОКСИАРИЛ)ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ

【24h】

СИНТЕЗ ГАЛОГЕНИДОВ S-АЛКИЛИЗОТИУРОНИЯ ПО РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИНЫ С omega-(4-ГИДРОКСИАРИЛ)ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ

机译：硫脲与ω-（4-羟基芳基）卤代烯醛的反应合成S-烷基异硫脲卤代烷

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Синтезирован ряд новых солей S-алкилизотиурония по реакции omega-[4-гидрокси(метокси)-арил] галогеналканов и тиомочевины. Полученные изотиурониевые соединения в водных растворах вступают в обменные реакции с галогенидами натрия (калия). Функциональные производные пространственно-затрудненных фенолов обладают, как правило, высокой биологической активностью, в том числе проявляют радиозащитные и противоопухолевые свойства. В основе механизма их биологического действия лежит антиокислительная активность [1] .

机译：通过ω-[4-羟基（甲氧基）-芳基]卤代烷烃与硫脲的反应合成了许多新的S-烷基异硫脲盐。水溶液中得到的异硫脲鎓化合物与卤化钠（钾）进行交换反应。位阻酚的功能性衍生物通常具有高生物活性，包括辐射防护和抗肿瘤特性。它们的生物学作用机理是基于抗氧化活性[1]。

著录项

来源
《Журнал органической химии》 |2001年第9期|共4页
作者
Н.В.Кандалиицева; А.Е.Просенко; О.И.Дюбченко; Е.С.Стоянов;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类有机化学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. СИНТЕЗ ГАЛОГЕНИДОВ S-АЛКИЛИЗОТИУРОНИЯ ПО РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИНЫ С omega-(4-ГИДРОКСИАРИЛ)ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ [J] . Н.В.Кандалиицева, А.Е.Просенко, О.И.Дюбченко, Журнал органической химии . 2001,第9期

机译：硫脲与ω-（4-羟基芳基）卤代烯醛的反应合成S-烷基异硫脲卤代烷
2. New 4-(omega-(diarylmethylamino)alkyl)- and 4-(omega-(diarylmethoxy)alkyl)-1-arylpiperazines as selective 5-HT(1A)/5-HT(2A) receptor ligands with differentiated in vivo activity. [J] . Paluchowska MH, Charakchieva Minol S, Tatarczynska E, Polish journal of pharmacology . 2004,第6期

机译：新的4-（ω-（二芳基甲基氨基）烷基）和4-（ω-（二芳基甲氧基）烷基）-1-芳基哌嗪作为选择性5-HT（1A）/ 5-HT（2A）受体配体，具有不同的体内活性。
3. New 4-[omega-(diarylmethylamino)alkyl]- and 4-[omega-(diarylmethoxy)alkyl]-1-arylpiperazines as selective 5-HT1a/5-HT2a receptor ligands with differentiated in vivo activity. [J] . Maria H. Paluchowska, Sijka Charakchieva-Minol, Ewa Tatarczyńska, Pharmacological reports: PR . 2004,第6期

机译：新的4- [ω-（二芳基甲基氨基）烷基]-和[4-ω-（二芳基甲氧基）烷基] -1-芳基哌嗪作为选择性5-HT1a / 5-HT2a受体配体，具有不同的体内活性。
4. Formation alpha"- and omega- Phases in the Ti-Os Alloys [C] . A. V. DOBROMYSLOV, V. A. ELKIN Titanium World Conference . 2000

机译：形成α“ - Ti-OS合金中的ω_和ω-阶段
5. SYNTHESIS AND RESOLUTION OF SELECTED ALPHA,OMEGA- ALKANEDIYLBIS(1,2,3,4-TETRAHYDRO PHOSPHINOLINIUM) SALTS. THE USE OF PHOSPHORUS-31 NMR ANALYSIS TO MONITOR THE RESOLUTION. [D] . GURUSAMY, NARAYANASAMY. 1981

机译：选定的α，ω-烷二基（1,2,3,4-四氢邻苯二酚）盐的合成与拆分。使用磷31 NMR分析监测分离度。
6. Simultaneous detection of the tetrachloroethylene metabolites S-(122-trichlorovinyl) glutathione S-(122-trichlorovinyl)-L-cysteine and N-acetyl-S-(122-trichlorovinyl)-L-cysteine in multiple mouse tissues via ultra-high performance liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry [O] . Yu-Syuan Luo, Joseph A. Cichocki, Thomas J. McDonald, -1

机译：同时检测四氯乙烯代谢物S-（122-三氯乙烯基）谷胱甘肽S-（122-三氯乙烯基）-L-半胱氨酸和N-乙酰基-S-（122-三氯乙烯基）超高效液相色谱电喷雾电离串联质谱法测定小鼠多个组织中的-L-半胱氨酸
7. Кристаллическая структура и ширина запрещенной зоны твердых растворов (MnIn-=SUB=-2-=/SUB=-S-=SUB=-4-=/SUB=-)-=SUB=-1-x-=/SUB=-#183;(AgIn-=SUB=-5-=/SUB=-S-=SUB=-8-=/SUB=-)-=SUB=-x-=/SUB=- [O] . И.В. Боднарь, Чан Бинь Тхан 2018

机译：固体溶液禁区的晶体结构和宽度（mnin- = sub = -2 - = / sub = -s- = sub = -4 - = / sub = - ） - = sub = -1-x - = / sub = - ·（agin- = sub = -5 - = / sub = -s- = sub = -8 - = / sub = - ） - = sub = -x - = / sub = -

СИНТЕЗ ГАЛОГЕНИДОВ S-АЛКИЛИЗОТИУРОНИЯ ПО РЕАКЦИИ ТИОМОЧЕВИНЫ С omega-(4-ГИДРОКСИАРИЛ)ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅