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Topics 4 次世代シークエンサーを用いた肺癌ゲノム解析と個別化治療

机译:主题4下一代测序仪对肺癌基因组的分析和个性化治疗

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摘要

近年,肺癌でいくつもの肺発癌ドライバー遺伝子異常が同定され,それに対する個別化治療の拡大が試みられている.新たなドライバー遺伝子異常の同定には遺伝子解析技術が進化し一度に大量の遺伝子解析が可能になったことが大きく貢献している.特に肺腺癌ではゲノム解析が進み,最近ではRET,NRTK1,NRG1融合遺伝子などが次世代シークエンサーを用いた解析により相次いで発見された.RET融合遺伝子に関しては,現在,日本全国規模での遺伝子スクリーニングを行うことによって,RET遺伝子融合陽性肺癌の個別化治療を目指した臨床研究が行われている.本稿では,肺癌個別化治療拡大を目指したゲノム解析について述べる.
机译:近年来,已在肺癌中鉴定出许多肺致癌驱动基因异常,并已尝试扩大针对它们的个性化治疗。基因分析技术的发展使一次分析大量基因成为可能,这极大地有助于鉴定新的驱动基因异常。尤其是在肺腺癌中,基因组分析已经取得了进展,最近,通过使用下一代测序仪进行分析,一个接一个地发现了RET,NRTK1和NRG1融合基因。关于RET融合基因,目前正在日本通过在全国范围内进行基因筛选来进行针对RET基因融合阳性肺癌的个体化治疗的临床研究。本文介绍了旨在扩大肺癌个性化治疗的基因组分析。

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