血液透析患者の腎性貧血治療における持続型赤血球造血 刺激因子製剤の切り替えに関する検討

摘要

腎性貧血は，腎機能障害によるエリスロポエチン(EPO)産生能の低下を主因に生じる病態であり，血液 透析（HD)患者における深刻な合併症の1つである が,遺伝子組換えヒトEPO (rHuEPO)製剤の臨床応 用により，患者は定期的な輸血や貧血に伴う諸症状か ら解放され，生活の質（QOL)が大きく改善した。 その後，HDで主に週1回投与であるダルべポェチン アルファ（DA)と4週に1回投与であるェポェチン ベータぺゴル（C. E. R. A.)が持続型の赤血球造血刺 激因子製剤（ESA)として臨床応用されたことで，HD 患者の腎性貧血に関する治療環境は進展を遂げてい る。