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大腸がんの遺伝子異常診断と 治療法の進歩

机译:大肠癌遗传异常的诊治进展

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摘要

大腸がんの化学療法を行う際には,K-RAS (コドン12,13)遺伝子検査は必須である (保険収載されている).K-RAS変異陽性の大腸がんに抗Epidermal Growth Factor receptor (EGFR)抗体薬 は無効である.B-RAF変異陽性の大腸がんは予後不良である.Lynch症候群が疑われる大腸がんでは,マイクロサテライ卜不安定性を調べる必要があ る.一般に,大腸がんの1次治療および2次治療では,抗腫瘍薬と分子標的薬を併用する. 最近,経口マルチキナーゼ阻害薬であるレゴラフエニブが大腸がん治療薬として保険収 載され,ラス卜ラインの治療薬として用いられる.
机译:K-RAS(密码子12,13)的基因测试对于大肠癌的化疗是必不可少的(由保险覆盖)。抗表皮生长因子受体用于K-RAS突变阳性的大肠癌(EGFR)抗体药物无效; B-RAF突变阳性的结肠癌预后较差;对于怀疑有Lynch综合征的结肠癌,应调查微卫星不稳定性。在第一和第二种癌症的治疗中,抗肿瘤药和分子靶标药物并用,最近,口服多激酶抑制剂来古单抗已被保险作为结肠癌的治疗方法和板条线的治疗方法。用作药物。

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