頸椎疾患に対する経口プロスタグランジンE_1誘導体製剤(リマプロストアルファデクス）の有効性

摘要

頸椎疾患に対する経口プロスタグランジンE_1(PGE_1)誘導体製剤の有効性を明らかにす る目的で多施設前向き研究を行った。対象は男性47例，女性20例の67例で，平均年齢は60.9 歳であった。VASを用いた評価では，頸部痛，上肢痛.上肢しびれと下肢しびれが投与後 有意に改善した。日本整形外科学会類髄症治療成績判定基準(JOAスコア）を用いた評価 でも，総得点は投与後有意に改善した。層別解析を行うと，頸部脊髄症と比べて頸部神経根 症の方が多くの評価項目で有意な改善を認めた。また，頭部脊髄症の重症例(JOAスコア 10点以下）では明らかな改善はなかったが，軽症?中等症例(JOAスコア10点超）には有 効であった。有害事象は4例(6.0%)に発生したが,重篤なものではなかった。今回の結 果から，頸椎疾患に対する経口PGE_1誘導体製剤の有効性と安全性を確認することができた。