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【24h】

成人急性骨髄性白血病第1寛解期における自己末梢血幹細胞移植の前期第II相試験-多施設共同研究-

机译:成人急性髓性白血病自体外周血干细胞移植的早期II期研究1-多中心合作研究-

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摘要

成人AML第1寛解期における,自己末梢血幹細胞移植(auto-PBSCT)を用いた超大量化学療法の有効性,安全性を評価するために,多施設共同研究(PBSCT研究会造血器腫瘍分科会)による前期第II相試験を行った。 登録された105例中,56例にauto-PBSCTが施行され,症例の中央値は44歳であった。 FAB分類ではM2,M3が6割を占めた。 採取されたCD34陽性細胞の中央値は2.3 X 10~6/kgで,末梢血の顆粒球が500/mul,血小板が20,000/mulをこえるまでに要した日数の中央値はそれぞれ14,16日であった。 またauto-PBSCT施行例のDFSは,観察期間中央値534日で62 %であった。 今回の研究は症例が少なく,観察期間もまだ十分ではないが, AMLに対する寛解後療法として,auto-PBSCTを用いた大量化学療法が安全に実行可能であり,有効なことが示唆された。今後は,AML治療戦略の中で,寛解後療法として,本療法が有効であるかどうかを明らかにするため,標準的化学療法との前方視的無作為化臨床試験が必要と思われる。
机译:一项多中心研究(PBSCT研究小组造血肿瘤小组委员会),以评估在成人AML首次缓解中使用自体外周血干细胞移植(auto-PBSCT)进行超高剂量化疗的疗效和安全性。 )是在第一期II期研究中进行的。在105名登记患者中,有56名接受了自动PBSCT,中位病例为44岁。在FAB分类中,M2和M3占60%。收集的CD34阳性细胞的中位数为2.3 x 10-6 / kg,而外周血粒细胞超过500 / mul和血小板超过20,000 / mul所需的天数中位数。这是第14和16。在534天的中位观察期内,auto-PBSCT患者的DFS为62%。尽管本研究中病例数少且观察期尚不充分,但建议使用auto-PBSCT进行大剂量化疗作为AML缓解后的治疗是安全有效的。将来,将需要使用标准化学疗法进行前瞻性随机临床试验,以阐明该疗法作为AML治疗策略中的缓解后疗法是否有效。

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