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胃癌の遺伝子診断-広島市医師会臨床検査センターにおける分子病理診断の実践-

机译:胃癌的遗传诊断-广岛市医学会临床检验中心分子病理学诊断-

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摘要

胃癌の発生,増殖,進展の背景に多段階の遺伝子異常が関与することが明らかにされ,そのなかから悪性形質に特異的な変化,生物学的悪性度を反映するもの,家族性発症や多発の可能性を示唆する異常などが見出されている.これらの遺伝子·分子異常に関する検索を形態学的病理診断に加味し,客観的な良·悪性の鑑別や予後の推定に有用な情報を提供しようとするのが,著者らが広島市医師会臨床検査センターとの共同で実施している分子病理診断である.本分子病理診断では通常の病理組織検体に対する各種遺伝子マーカーの発現検索とともに,病理医によって指摘された病変部からのDNA抽出,遺伝子異常解析がルーチンに施行されている.個々の腫瘍検体の正確な形態学的記載とともに,それらを分子病理学的に個性診断することにより,それぞれにもっとも適した治療法の選択と最良の予後を約束することが,われわれ最終病理診断を担う者の将来に向けての課題と考える.
机译:已经阐明,多步骤遗传异常涉及胃癌的发展,生长和发展的背景,其中恶性特征特有的改变,那些改变反映了生物恶性,家族性发作和频繁发生。已经发现表明存在这种可能性的异常。通过将对这些基因/分子异常的搜索添加到形态病理学诊断中,作者试图提供有用的信息,以客观地区分良恶性以及评估预后。这是与实验室合作进行的分子病理学诊断。在这种分子病理学诊断中,除了寻找普通组织病理学标本中各种基因标志物的表达外,还定期进行病理学家指出的从病变中提取DNA以及进行基因异常分析。通过对每种肿瘤样品进行准确的形态学描述并对其进行分子病理学诊断,我们有望通过最合适的治疗方法和最佳的预后做出最终的病理学诊断。我认为这是承载者未来的问题。

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