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骨髄異形成症候群経過中にカテーテル刺入部に初発したneutrophilic dermatosisの1例

机译:一例神经性皮病,最早发生在骨髓营养不良综合征过程中的导管插入部位

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摘要

43歳,男性.骨髄異形成症候群の自血化に対する化学療法中に,高熱とともに中心静脈カテーテル刺入部に鶉卵大の境界明瞭な浸潤を触れる暗紫紅色紅斑が出現した.表面には血疱を形成して急速に拡大し,体幹部にも同様の紅斑が多発した.末梢血では好中球主体の白血球増多とCRP高値を認め,HLA-B51は陽性であった.病理組織像では真皮上層の著明な浮腫と真皮全層に好中球の稠密な浸潤を認め,neutrophilic dermatosisと診断した.ステロイド投与で改善したが,漸減すると再燃し,併発した肺炎のため,発症60日で死亡した.血液疾患に合併したSweet病やneutrophilic dermatosisでは注射針刺入など外傷部位に一致して有痛性紅斑が出現しやすい.好中球機能亢進に伴う反応であると考えられる.
机译:43岁,男。在化学疗法治疗自体骨髓发育异常综合征的过程中,出现了深紫色红色的红斑,伴有高烧,并在中央静脉导管插入部位出现了阴囊大小,界限分明的浸润。水疱在表面形成并迅速扩张,并且躯干经常出现类似的红斑。外周血显示基于中性粒细胞的白细胞增多和高CRP水平,而HLA-B51呈阳性。组织病理学发现显示上皮明显水肿,整个皮肤中性粒细胞性皮肤病密集浸润,诊断为神经性皮肤病。尽管通过类固醇给药后病情有所改善,但当其逐渐下降时会复发,并在发病后60天因合并性肺炎死亡。在甜味病和与血液病相关的神经性皮病中,疼痛性红斑很可能出现在外伤部位,例如插入针头。它被认为是与中性粒细胞功能亢进有关的反应。

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