ITP患者では感染の有無を検査し，陽性者には除菌治療

摘要

特発性血小板減少性紫斑病（idiopathic thrombocytopenic purpura ： ITP)は後天性の血小板減少症の一つであり，自己免疫機序により血小板が破壊され，血小板減少をきたす疾患である.出血傾向がある場合，あるいは血小板数が2万/muL 以下の症例の第一選択薬はプレドニゾロン（PSL) であり，PSLlmg/kg/日を1力月ほど投与し，その後漸減する.ステロイドによる治療効果が不十分な場合は，6力月後を目安に脾摘し，無効のときは免疫抑制薬の投与を行うことが多かった.比較的大量のステロイドを長期間投与すると，多岐にわたる副作用が出現し，必ずしも行いやすい治療ではなかった.