遺伝子組換え型ヒ卜FSH製剤を腳誘発に用いる場合，海外では発売する会社によって推奨する開始用量かいます.この相違の理由について教えてください.また，同じ活性単位であつても，遺伝子組換え型製剤は尿由来の製剤よりもヒ卜の卵胞に対する活性は高いのでしょうか.

摘要

現在，日本で入手可能な遺伝子組換え型ヒトFSH (リコンビナントFSH)は，ゴナールF~R (fol-litropin alfa ： メルクセロ ーノ）とフオリスチム~R (follitropin beta ：シエリングプラウ）·であるが, 日本で女性の排卵誘発の保険適用があるのは，フォリスチムのみである.ヨーロッパにおいて，推奨開始用量はメルクセローノ社（旧セローノ）のゴナールF~Rは75 IUであり，シェリングブラウ社（旧オルガノン）のPuregon~R (=フオリスチム)は50IUである.