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【24h】

培地の違いで血管平滑筋細胞の性格はどのように変化するか?(組織工学に最適な細胞ソースとしてのVSMCを目指して)

机译:血管平滑肌细胞的性状如何随培养基而变化? (旨在使VSMC成为组织工程的最佳细胞来源)

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摘要

我々は血管平滑筋細胞(VSMC)を用いて血管シートあるいは人工血管を創出すべくラットVSMCの研究を続けてきた。 しかし、従来実験に広く用いられてきた10%牛血清加DMEM培養液(DMEM)では、早期から脱分化傾向の強い細胞が多数認められ、生体内に移植したときに本来のVSMCの機能を果たすのか疑問が残る。 我々はヒトの培養実験で用いられるSmGM2培養液が分化状態を維持するかを検討した。 ラット胸部大動脈を採取 xplant法で分離、DMEMあるいはSmGMにて培養·継代した。 継代1および継代5をカバーグラス上で培養、固定し、蛍光染色にて細胞周期関連の転写国子、myosin heavy chain、細胞骨格系の染色、Mito Trackerおよび核染色を行い、ImageProを用いてDeconvolusion処理し、形態、蛍光強度を検討した。
机译:我们一直在研究大鼠VSMC使用血管平滑肌细胞(VSMC)来创建血管片或人造血管。但是,在常规实验中广泛使用的添加10%牛血清的DMEM培养液(DMEM)中,从早期就观察到许多具有强烈去分化趋势的细胞,当移植到活体中时,它们会发挥原始的VSMC功能。问题仍然存在。我们调查了人类文化实验中使用的SmGM2培养基是否保持分化状态。 chest收集大鼠胸主动脉by用xplant方法分离,用DMEM或SmGM进行培养和继代培养。将第1代和第5代培养并固定在盖玻片上,并通过荧光染色进行细胞周期相关的转录本子,肌球蛋白重链,细胞骨架系统染色,Mito Tracker和核染色,并使用ImagePro。进行去卷积处理,并检查形态和荧光强度。

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