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【24h】

ホルモンを基盤とした前立腺がん治療研究開発Kisspeptinと生殖機能との関係を中心に

机译:以激素为基础的前列腺癌治疗方法的研究与开发-着眼于Kisspeptin与生殖功能的关系

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摘要

近年のがん治療薬の主流である「分子標的薬」 を「がん細胞の生存や増殖,転移と密接に関連する細 胞内分子を狙い撃ちにする薬剤」であると定義するな らば,ホルモン依存性がんにとってのホルモン療法は, いち早くその有効性が明らかにされた分子標的薬と言 えるのかもしれない.たとえば前立腺がんは男性ステ ロイドホルモンであるァンドロゲン(テストステロンやジヒドロテストステロン:DHTなど)が前立腺が ん細胞内のアンド口ゲン受容体(androgen receptor : AR)を介して増殖を促進することから,現在,前立腺 がん,とりわけ転移性または局所進行性前立腺がんに 対しては性腺刺激ホルモン放出ホルモン I gonadotropin releasing hormone : GnRH) ?さ体を 用いたァンド口ゲン低下療法(androgen deprivation therapy : ADT.薬物的去勢療法とも呼ばれる)が主流 である.歴史をさかのぼれば去勢療法は1941年に Hugginsらによつて提唱され,その有用性が後世に認 められた結果Hugginsは1966年にノ一ベル医学生理 学賞を受賞している.それから70年以上ホルモン療 法は前立腺がん治療の中心となり続けていが,その 間に生体内におけるホルモン分泌,生合成.分子機能 に関する理解は驚くほど進んできた.
机译:如果我们将近年来作为癌症治疗药物的主流的“分子靶向药物”定义为“靶向与癌细胞的存活,增殖和转移密切相关的细胞内分子的药物”。激素依赖型癌症的激素疗法可以说是一种分子靶向药物,其疗效很快得到证实,例如,前列腺癌是一种雄性类固醇激素和雄激素(睾丸激素或二氢睾丸激素:DHT)。当前,对于前列腺癌,特别是对于转移性或局部晚期前列腺癌,因为它通过前列腺癌细胞中的雄激素受体(AR)促进增殖。我的促性腺激素释放激素:GnRH)?使用人体的雄激素剥夺疗法(ADT,也称为药物去势疗法)是主流,Huggins等人于1941年提出了铸造疗法,其用途可追溯到历史上。 Huggins的后代获得了1966年的新医学生理学奖,在70多年来,激素治疗一直是前列腺癌治疗的中心,但与此同时,还是体内治疗。激素分泌,生物合成对分子功能的了解取得了令人惊讶的进展。

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