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FAO/WHO合同食品規格計画第18回食品残留動物用医薬品部会

机译:FAO/WHO合同食品规格计画第18回食品残留动物用医薬品部会

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摘要

第18回食品残留動物用医薬品部会(CCRVDF)は平成21年5月11日(月)から5月15日(金)まで,ナタール(ブラジル)において53加盟国,1加盟機関(EC)および5国際機関が参加して開催された。 今部会では,主として①動物用医薬品の最大残留基準値の検討,②食料生産動物における動物用医薬品の使用に関連して各国が食品安全保証プログラムを設計·実施するためのガイドライン案の検討,③動物用医薬品に係るリスク管理についての最近のプラクティスと今後の作業の必要性に関する討議文書の検討が行われ,結果として①については,8物質の動物用医薬品についてステップの取扱いが検討され,1物質についてステップ8に,6物質についてステップ5/8に進めることとされた。②については,ステップ8に進めることとされ,③については,合意できた事項もあったが,電子作業部会が設置され検討を継続するか,作業を中断することとされた事項もあった。本稿では,おもな議題の経緯と検討結果を報告する。
机译:第十八届食品残留兽药小组委员会(CCRVDF)将于2009年5月11日(星期一)至5月15日(星期五)在53个成员国,1个成员组织(EC)和5个成员国(巴西)举行。它是在国际组织的参与下举行的。在这个小组委员会中,主要是(1)检验兽药的最大残留标准价值,(2)审查每个国家设计和实施与在食用动物中使用兽药有关的食品安全保证计划的准则草案,(3)对有关兽药的风险管理的最新实践以及有关未来工作需要的讨论文件进行了审查,结果,对于(1),对八种兽药的步骤处理进行了审查,并对一种物质进行了审查。决定对6种物质进行步骤8,对6种物质进行步骤5/8。关于(2),决定继续进行第8步,关于(3),有一些事项可以商定,但也有一些事项成立了电子工作组以继续研究或中止工作。在本文中,我们报告了主要议程的背景和研究结果。

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