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インプラン卜による乳房再建の適応

机译:Implan进行乳房再造的指征

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摘要

2012年に新医療機器として薬事承認され たティッシュ.エキスパンダー(以下,ェキ スパンダー)およびブレストインプラント(以 下,インプラント)を用いた乳房再建術が, 2013年7月から保険適用となった。本医療機 器の使用にあたっては,日本乳房オンコブラ スティックサージャリ一学会(Japan Onco-plastic Breast surgery Society :以下,JOPBS) が作成した使用要件基準(ガイドライン)に 従って使用する必要がある。本稿では,ガイ ドラインの内容に沿ってィンプラントによる 乳房再建の適応について述べる。
机译:自2013年7月起,使用组织扩张器(以下称为“扩张器”)和乳房植入物(以下称为“植入物”)进行的乳房再造已获得监管事务的批准,在2012年被批准为一种新型医疗设备。使用该医疗器械时,必须根据日本肿瘤整形外科协会(JOPBS)制定的使用要求标准(指南)进行使用。在本文中,我们根据指南的内容描述了用植物进行乳房再造的适应症。

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