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【24h】

LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification)法によるMycoplasma pneumoniaeの高感度迅速検出

机译:LAMP(循环等温扩增)方法高灵敏度快速检测肺炎支原体

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摘要

マイコプラズマ肺炎の起因菌Mycoplasma pneumoniaeのゲノム内に存在する反復配列SDC1を標的としたLAMPプライマーを設計し,臨床検体からの診断法の確立を目的として,特異性および感度に関する検討を行った.設計したM. pneumoniae用LAMPは65deg Cの等温条件下で,試験したすべてのM. Pneumoniaeに対し,60分以内に迅速かつ特異的な増幅反応を示した.相同性の高いM. genitaliumをはじめ,他のMycoplasma属菌や細菌性肺炎起因菌との交差性もないことを確認した.最少検出感度は6コピーであり,対照としたふたつのnested PCRと同等あるいはそれ以上の高い検出感度を示した.喀疾など臨床患者検体から抽出したDNAサンプルを用いてPCRとの相関性を検討したところ,判定結果は完全に一致した(204例中24例陽性).LAMP法は反応から検出までを閉鎖系の中で迅速から簡易に遂行できるため,適切な治療判断を必要とされる臨床現場において極めて有用な診断法であると考えられた.
机译:我们设计了针对肺炎支原体基因组中存在的重复序列SDC1(肺炎支原体的病原体)的LAMP引物,并研究了其特异性和敏感性,以从临床标本中建立诊断方法。对于在65摄氏度的等温条件下测试的所有肺炎支原体,针对肺炎支原体设计的LAMP在60分钟内显示出快速而特异性的扩增反应。可以确认与其他支原体和同源性高的细菌性肺炎细菌,包括生殖器支原体,没有交叉反应。最小检测灵敏度为6个拷贝,与用作对照的两个嵌套PCR的灵敏度一样高或更高。当使用从临床病人样本(例如疾病)中提取的DNA样本检查与PCR的相关性时,判断结果完全一致(204例中有24例为阳性)。由于LAMP方法可以在封闭系统中快速轻松地执行从反应到检测的过程,因此在需要适当治疗决策的临床实践中,LAMP方法被认为是一种非常有用的诊断方法。

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