国内でも承認が増加 新標的での開発進展分子標的型抗がん剤

摘要

抗がん剤の開発競争は、その舞台が次世代の分子標的薬に移りつつある。PほKやヘッジホッグなど新たな標的の阻害薬の開発が臨床段階に入ってきた。 日本の製薬企業は、抗体に続き低分子でも出遅れ感が否めない。「病勢コントロール率は87%」——。壇上の研究者が こう報告すると、数千人の聴衆がどよめいた。2010年6 月6日、杭がん剤に関する世界の最新の研究成果が集ま る米臨床腫瘍学会（ASCO)年次集会のプレナリーセッ シヨン。韓国Seoul National Universityなどの研究チー ムカ、新規杭がん剤「タリゾチニブ」（開発コード：PF -02341066)のフェーズIIの結果を発表していた。クリゾチニブは米Pfizer社が開発している杭がん剤 で、チロシンキナーゼ（チロシンをリン酸化する酵素） の一種であるALKを阻害する低分子の分子標的薬だ。 フェーズHで対象としたのは、非小細胞肺がんの約5% に見られるEML4-ALK陽性の患者。EML4-ALK陽性 の非小細胞肺がんは、非喫煙者で若年層に多いという特 徴を持ち、既存の杭がん剤での治療成績が悪い。ところ が、クリゾチ二ブのフェーズnにおける有効性の評価で は、CR (完全寛解）、PR (部分寛解）、SD (病勢安定） を示した被,験者の割合を合計した病勢コントロール率は 87%に達した。抗がん剤の平均的な病勢コントロール率 は4割から5割程度であるため、クリゾチニブのフエ一 ズIIの結果は、専門家を驚かせた。