...
机译:特发性门静脉高压症患者的遗传性血栓形成突变和天然抗凝缺乏症分析。
Adult; Apolipoprotein E2; Apolipoprotein E3; Apolipoprotein E4; Apolipoproteins B; Factor V; Factor XIII; Female; Fibrinogen; Genetic Diseases; Inborn; Humans; Hypertension; Portal; Integrin beta3; Male; Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2); Mutation; Missense; Peptidyl-Dipeptidase A; Prothrombin; *成年人; 载脂蛋白B类; 因子Ⅴ; 因子ⅩⅢ; 纤维蛋白原; 高血压; 门静脉; 突变; 误义; 肽基二肽酶A; 凝血酶原;
机译:特发性门静脉高压症患者的遗传性血栓形成突变和天然抗凝缺乏症分析。
机译:天然抗凝剂缺乏症和V因子Leiden在特发性门静脉血栓形成发展中的作用。
机译:天然抗凝剂缺乏症和V因子Leiden在特发性门静脉血栓形成发展中的作用。
机译:血浆患者突变与严重生命危及血栓形成的突变和关联
机译:严重肺动脉高压患者丛状病变内基因表达的突变和表观遗传调控。
机译:门静脉血栓形成中天然抗凝蛋白CS和抗凝血酶的缺乏:继发性现象?
机译:由于蛋白质S缺乏患者含有失代偿的密码素CLD的蛋白质缺乏患者,用门静脉高血压的蛋白质S缺乏症,通过单次口服抗凝血剂 - 抗氧化蓖麻油