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机译:罕见的出血性疾病注册表:缺乏因子II,V,VII,X,XIII,纤维蛋白原和血纤维蛋白原血症。
机译:罕见的出血性疾病注册表:缺乏因子II,V,VII,X,XIII,纤维蛋白原和血纤维蛋白原血症。
机译:导致先天性因子XIII缺乏的六个新的A亚基突变的表征以及对该罕见出血性疾病首次诊断的患者的分子分析。
机译:纤维蛋白原而不是XIII因子缺乏与开颅手术后出血有关。
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:纤维蛋白原,因子XIII和纤连蛋白:它们的相互作用的生物物理和动力学表征
机译:凝血因子XIII B(FXIII-B)亚基一种罕见的出血障碍相关蛋白的潜在新型相互作用伙伴的鉴定。
机译:稀有出血障碍登记处:因素II,V,VII,X,XIII,纤维蛋白原和脱近纤维蛋白酶缺乏