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Rare Bleeding Disorder Registry: deficiencies of factors II, V, VII, X, XIII, fibrinogen and dysfibrinogenemias

机译：稀有出血障碍登记处：因素II，V，VII，X，XIII，纤维蛋白原和脱近纤维蛋白酶缺乏

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作者
S. S. Acharya; A. Coughlin; D. M. Dimichele;
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作者单位

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年度 2004
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1. Rare Bleeding Disorder Registry: deficiencies of factors II, V, VII, X, XIII, fibrinogen and dysfibrinogenemias. [J] . Acharya SS, Coughlin A, Dimichele DM Journal of thrombosis and haemostasis: JTH . 2004,第2期

机译：罕见的出血性疾病注册表：缺乏因子II，V，VII，X，XIII，纤维蛋白原和血纤维蛋白原血症。
2. A rare case of coagulation disorder presenting with unexpected bleeding non-responding to fresh frozen plasma replacement: Factor XIII deficiency [J] . Murat Albayrak, Harika ?elebi, Birgül ?ne?, Journal of Clinical and Experimental Investigations . 2012,第1期

机译：罕见的凝血功能紊乱，伴有意想不到的出血，对新鲜的冷冻血浆置换无反应：XIII因子缺乏症
3. Characterisation of six novel A-subunit mutations leading to congenital factor XIII deficiency and molecular analysis of the first diagnosed patient with this rare bleeding disorder. [J] . Schroeder V, Meili E, Cung T, Thrombosis and Haemostasis: Journal of the International Society on Thrombosis and Haemostasis . 2006,第1期

机译：导致先天性因子XIII缺乏的六个新的A亚基突变的表征以及对该罕见出血性疾病首次诊断的患者的分子分析。
4. Factor VII Deficiency:Clinical Manifestation and Molecular Genetics of 718 Subjects with FVII Gene Mutations [C] . F. H. Herrmann, K. Wulff, G. Auerswald, Hemophilia Symposium . 2008

机译：因子vii缺乏：718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
5. Fibrinogen, Factor XIII and Fibronectin: A Biophysical and Kinetic Characterization of Their Interactions [D] . Sanabria, Frank Marco Fabian. 2019

机译：纤维蛋白原，因子XIII和纤连蛋白：它们的相互作用的生物物理和动力学表征
6. Identification of Potential Novel Interacting Partners for Coagulation Factor XIII B (FXIII-B) Subunit a Protein Associated with a Rare Bleeding Disorder [O] . Sneha Singh, Mohammad Suhail Akhter, Johannes Dodt, 2019

机译：凝血因子XIII B（FXIII-B）亚基一种罕见的出血障碍相关蛋白的潜在新型相互作用伙伴的鉴定。
7. Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII: a novel form of acquired factor XIII deficiency [O] . Ajzner, Éva, Schlammadinger, Ágota, Kerényi, Adrienne, 2017

机译：由抗血浆因子XIII的B亚基的自身抗体引起的严重出血并发症：获得性因子XIII缺乏的新形式

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