机译:肌萎缩性侧索硬化症与新的SOD1突变与肌肉线粒体功能障碍有关。
Amyotrophic Lateral Sclerosis; Mutation; Muscles; novel; Functional disorder; 肌萎缩侧索硬化; 突变; 肌;
机译:肌萎缩性侧索硬化症与新的SOD1突变与肌肉线粒体功能障碍有关。
机译:TDP-43与散在的和关岛的肌萎缩性侧索硬化症中的泛素化包裹体一致地共定位,而家族性肌萎缩性侧索硬化症中有或没有SOD1突变的患者中,TDP-43始终与泛素化包裹体共定位。
机译:勘误:Cu / Zn超氧化物歧化酶基因(SOD1)中的G41S反复突变导致一个波兰大家庭的家族性肌萎缩性侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症(2012)13(132-136))
机译:MARDI-TOF MS和FT-ICR MS的家族性肌萎缩外硬化相关交联Cu,Zn超氧化物歧化酶(SOD1)的分析
机译:CCS铜伴侣蛋白对与肌萎缩性侧索硬化症相关的SOD1突变体的影响
机译:与家族性肌萎缩性侧索硬化症相关的超氧化物歧化酶1(Sod1)的突变可破坏铜伴侣蛋白对Sod1(Ccs)促进的高亲和力锌结合。
机译:具有D90a SOD1突变的隐性肌营养的外侧硬化家族共享一个共同的创始人:有关链接保护因子的证据