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SQSTM1 MUTATIONS IN AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS

机译:肌萎缩性侧索硬化症中的SQSTM1突变

摘要

Provided herein is technology relating to diagnosing, monitoring, and treating disease and particularly, but not exclusively, to methods, compositions, and kits for diagnosing, monitoring, and treating amyotrophic lateral sclerosis by detecting and identifying mutations in the gene SQSTM1 and providing therapies by targeting aberrant biological functions related to mutant forms of SQSTM1.
机译:本文提供了与疾病的诊断,监测和治疗有关的技术,尤其但非排他性地涉及通过检测和鉴定基因SQSTM 1中的突变来诊断,监测和治疗肌萎缩性侧索硬化的方法,组合物和试剂盒并针对与SQSTM 1突变体形式有关的异常生物学功能提供治疗方法。

著录项

  • 公开/公告号US2020002767A1

    专利类型

  • 公开/公告日2020-01-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NORTHWESTERN UNIVERSITY;

    申请/专利号US201916271218

  • 发明设计人 TEEPU SIDDIQUE;FAISAL FECTO;

    申请日2019-02-08

  • 分类号C12Q1/6883;G01N33/68;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 11:21:01

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