机译:ETFDH基因新突变的迟发性核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MADD)一例
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency; EFTDH gene; Lipid storage myopathy; Gene mutation; Riboflavin; Muscle weakness;
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机译:一种新的ETFDH突变在成年患者中,具有晚期核糖蛋白响应多酰基-CoA脱氢酶缺乏
机译:中国核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患者ETFDH基因的新突变。
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机译:讨论被确定为中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症携带者的儿童的父母经验的研究和数据的潜在益处,影响和应用。
机译:迟发性核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MADD):ETFDH基因突变的病例报告和流行病学
机译:晚期核糖蛋白响应多酰基-CoA脱氢酶缺乏(MADD):ETFDH基因突变的病例报告和流行病学
机译:人类微小RNa中体细胞突变的鉴定和功能表征及其在卵巢肿瘤组织靶基因中的反应元件