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机译:SETX基因的两个新突变和共济失调与2型动眼性失用症
AOA2; Ataxia early onset; Neuropathy; Novel mutations; The SETX gene;
机译:SETX基因的两个新突变和共济失调与2型动眼性失用症
机译:与Ataxia Oocumotor Apxia 2型与SetX突变相关的生殖细胞停滞
机译:SETX的新型纯合变异体导致动眼性失用症2型共济失调。
机译:Ataxia Ooxia-1的短斑单链断裂修复
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:SETX的新型纯合变异体引起动眼性失用症2型共济失调。
机译:新型SETX基因突变引起2型动眼性运动失用共济失调