机译:SETX基因的两个新突变和共济失调与2型动眼性失用症
机译:非法国加拿大共济失调-动眼性失用症2型中的SETX基因新突变。
机译:与Ataxia Oocumotor Apxia 2型与SetX突变相关的生殖细胞停滞
机译:Ataxia Ooxia-1的短斑单链断裂修复
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:2型眼性失用症共济失调对4-氨基吡啶无反应:沙特患者SETX基因中的罕见突变
机译:血管运动患者的共济失调型1型没有动眼性血管不安全:案例报告