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机译:唐氏综合症关键区域的复制不能预测具有21号环染色体的婴儿的面部表型。
Down Syndrome; Chromosomes; Human; Pair 21; Phenotype; Infant; 唐氏综合征; 染色体; 人; 21对; 表型; 婴儿;
机译:唐氏综合症关键区域的复制不能预测具有21号环染色体的婴儿的面部表型。
机译:染色体间质重复5p11-p13.3的患者进一步确定了5p复制综合征的关键区域。
机译:Digeorge综合征染色体区缺失和复制:胎儿超声和MRI的产前基因型 - 表型变异性
机译:与桃树短的染色体区域短暂综合征
机译:唐氏综合症的遗传基础:21号染色体的物理,比较和分子分析。
机译:房室间隔缺损(AVSD)的主要优势谱系:排除在21号染色体上的唐氏综合症关键区域。
机译:7P22.2微统计学的情况:7P22重复综合征的关键染色体区域的细化