机译:7P22.2微量杂物的情况:7P22重复综合征的关键染色体区域的细化
机译:在新的7p22.1微复制综合征中关键区域的细化,包括颅面畸形和言语延迟
机译:染色体间质重复5p11-p13.3的患者进一步确定了5p复制综合征的关键区域。
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:人染色体22带q11和同系小鼠BAC中约0.5兆碱基对的DiGeorge综合征关键区域的序列和分析
机译:7p22.2微复制的情况:7p22复制综合征的关键染色体区域的细化。
机译:染色体16p13.3上关键性Rubinstein-Taybi缺失区的重复引起一种新的可识别综合征