...
机译:454名阿根廷患者中的类固醇21-羟化酶基因突变谱:先天性肾上腺皮质增生患者的一大群患者中基因型与表型的相关性。
机译:454名阿根廷患者中的类固醇21-羟化酶基因突变谱:先天性肾上腺皮质增生患者的一大群患者中基因型与表型的相关性。
机译:153名因21羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺皮质增生的基因型与表型的相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列的分析
机译:230名中国患者21羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生:基因型与表型的相关性和9个新突变的鉴定
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:分子诊断在两种疾病过程中的临床病理相关性中的意义:急性疾病中PSA血清水平,以及血栓形成患者和对照患者(按种族)的活化蛋白C抗性和因子V突变的患病率。
机译:153名因21羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺皮质增生的基因型与表型的相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列的分析
机译:153名21-羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺皮质增生患者的基因型与表型相关性:英国先天性肾上腺皮质增生成人研究执行员(CaHASE)队列分析