机译:审查了人类C1酯酶抑制剂基因产生遗传性血管性水肿的报道缺陷,包括四个新突变。
Angioneurotic Edema; Complement 1 Inactivators; Mutation; Complement-1-Inactivators; 血管神经性水肿; 补体1灭活剂; 突变;
机译:审查了人类C1酯酶抑制剂基因产生遗传性血管性水肿的报道缺陷,包括四个新突变。
机译:重组人C1酯酶抑制剂用于治疗由于C1抑制剂缺乏引起的遗传性血管性水肿(C1-INH-HAE)
机译:遗传性血管性水肿患者对C1酯酶抑制剂的过敏反应:人血浆激肽释放酶抑制剂DX-88的成功治疗
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:沃特福德医院心理系的教育心理学实习报告,包括对抑郁症患者进行匹配治疗效果的案例研究的综述
机译:将Ruconest®(conestat alfa)与Berinert®P(人类C1酯酶抑制剂)进行成本效益分析以治疗遗传性血管性水肿患者的急性危及生命的血管性水肿
机译:带有预防C1酯酶抑制剂的遗传血管血管患者的麻醉管理:病例报告和文献综述
机译:阐明遗传性血管性水肿中突变型C1抑制蛋白增强毒性功能的机制。