机译:在新生儿先天性短博综合征中发现CLMP基因的两个新突变
机译:在新生儿先天性短博综合征中发现CLMP基因的两个新突变
机译:先天性短肠综合征患者的基因筛查证实CLMP是该疾病隐性形式的主要基因
机译:先天性短肠综合征患者的遗传筛查证实CLMP作为涉及这种疾病的隐性形式的主要基因
机译:鉴定DPAGT1作为突变引起先天性染发素综合征的新基因
机译:无关的多基因突变的证据,为新生犊牛中的水CE综合症。
机译:全脂序列测序在一个家庭中鉴定了具有先天性短肠综合征的家族中的新型CLMP突变在两种证据中呈现不同的
机译:由CLMP基因突变引起的伊朗患者先天性短肠综合征的第一报告