机译:合理设计和合成口服活性吲哚并吡啶酮作为具有消炎作用的新型构象受限大麻素配体。
Cannabinoids; Indoles; Norbornanes; Pyridones; Receptors; Drug; 大麻酚类; 吲哚类; 原冰片烷类; 吡啶酮类; 受体; 药物;
机译:合理设计和合成口服活性吲哚并吡啶酮作为具有消炎作用的新型构象受限大麻素配体。
机译:从合理设计的肽库作为B型胆囊收缩素的配体获得的构象受限CCK8类似物
机译:吲哚-3-甲酰胺类吲哚-3-甲酰胺类作为新型CB1大麻素受体激动剂的设计,合成和结构 - 活性关系研究。
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机译:构象受限的芬戈莫德类似物的不对称合成—发现口服活性的鞘氨醇1-磷酸受体1型激动剂和受体3型拮抗剂。
机译:改进的制备7-甲氧基-2-甲基-1-(2-吗啉代乙基)-1H-吲哚-3-羧酸的方法,这是合成新的3-氨基吲哚和吲哚吡啶酮大麻素配体的关键中间体