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司颖; 李亭;
南阳师范学院 化学与制药工程学院 河南 南阳 473061;
吡啶并2; 1-a异吲哚; 钴/铜催化; 有机合成;
机译：铜（I）介导的2-（2-氨基-苯基乙炔基）苯甲酸和[2-（2-氨基-苯基乙炔基）苯基]乙酸酯的分子内环化：合成异吲哚并[2,1-a]吲哚和5H-吲哚并[2,1-a]异喹啉
机译：1-苯基-2- [6-苯基-3-（吡啶-2-基）-1,2，通过反应1-（吡啶-2-基）异喹啉-3-腈合成1-（吡啶-2-基）异喹啉-3-腈 - 碳腈 - 1,2， 4-三嗪-5-基]乙酮，1,2-脱水在异戊酯存在下存在
机译：通过铑催化的C-H键活化和β-碳消除作用，由2-芳基吡啶和γ-取代的叔丙炔醇轻松合成6-乙酰化吡啶并[2,1-a]异吲哚
机译：通过Sonogashira与芳基或杂芳基乙烯基和Buchwald-Hartwig C-N与2-溴吡啶偶联的甲基-3,2-B吡啶-2-羧酸吡啶-2-羧酸的双官能化3,2-B吡啶-2-羧酸盐与2-溴吡啶偶联，然后分细胞环化
机译：基于2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基和2-（2'-吡啶基）吲哚基的配体的发光过渡金属配合物及其应用。
机译：2-（5-亚硝基吡啶-2-基）-3-（4-取代苯基）氨基-异恶唑-5（2H）-的合成及其与三乙胺的咪唑并12-a-吡啶和吲哚重排
机译：2-（5-亚硝基吡啶-2-基）-3-（4-取代苯基）氨基异恶唑-5（2H）-的合成及其与三乙胺的重氮杂并[1,2-a]-吡啶和吲哚
机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：（S）-N-（3-（6-异丙氧基吡啶-3-YL）-1H-吲哚-5-YL）-1-（2-（4-（4-（1-甲基-1H-1,2，用于药物制备的4-三唑-3-基）苯基）-3,6-二氢吡啶基-1（2H）-基）-2-氧乙基）-3-（甲基噻吩基）吡啶基-3-羧酰胺组合物。
机译：（S）-N-（3-（6-异丙氧基吡啶-3-YL）-1H-吲哚-5-YL）-1-（2-（4-（4-（1-甲基-1H-1,2，用于药物制备的4-三唑-3-基）苯基）-3,6-二氢吡啶基-1（2H）-基）-2-氧乙基）-3-（甲基噻吩基）吡啶-3-基氨基甲酸酯组合物。
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