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机译:NF-κB和AP-1基因表达的抑制剂:对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5- [N-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)羧酰胺]的嘧啶部分的SAR研究
Phase parallel synthesis; Ion-exchange resins; Drug discovery; Caco-2 cells; In-vivo;
机译:NF-κB和AP-1基因表达的抑制剂:对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5- [N-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)羧酰胺]的嘧啶部分的SAR研究
机译:2-氯-4-(三氟甲基)嘧啶-5-N-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)-羧酰胺:一种有效的NF-κB-和AP-1介导的基因表达抑制剂,使用溶液相组合化学。
机译:2-((3-甲基-2,5-二氧杂(3-吡咯啉基))氨基)-4-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸乙酯的结构活性关系研究:AP-1和NF-κB的抑制剂介导的基因表达。
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:N-(苯并123三唑-1-基)-N-(苄基乙酰胺基)苯基)羧酰胺作为严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)3CLpro抑制剂的发现:ML300和非具有诱导拟合结合的共价纳摩尔抑制剂
机译:发现2((3-氨基-4-甲基苯基)氨基)N(2-甲基-5-(3-(三氟甲基)苯甲酰氨基)苯基)-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲酰胺(CHMFL-ABL-053 )作为慢性髓性白血病的有效,选择性和口服的BCR-ABL / SRC / P38激酶抑制剂
机译:初始提交:Rohm and Haas Compnay致UsEpa的回复:N-(2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯基-2-甲基-4-三氟甲基-5-三唑甲酰胺)的口服研究,日期为05/27 / 1999年