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机译:发现4-氨基-1-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-4-羧酰胺为蛋白激酶B(Akt)的选择性口服活性抑制剂
STRUCTURE-BASED OPTIMIZATION; PLECKSTRIN-HOMOLOGY-DOMAIN; STRUCTURE-BASED DESIGN; B/AKT INHIBITORS; RECENT PROGRESS; POTENT INHIBITORS; ANTICANCER AGENTS; PKB INHIBITORS; IN-VIVO; IDENTIFICATION;
机译:发现4-氨基-1-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-4-羧酰胺为蛋白激酶B(Akt)的选择性口服活性抑制剂
机译:发现4 - ((7h-Pyrrolo [2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)-N-(4 - ((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1H-吡唑-3 - 羧酰胺(FN-1501),FLT3和CDK-激酶抑制剂,对急性髓细胞白血病的潜在高效率
机译:7-甲基-5-(1-{[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基} -2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-的发现4-胺(GSK2606414),一种有效的选择性蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶(PERK)的一流抑制剂
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:发现4-氨基-1-(7H-吡咯并23-d嘧啶-4-基)哌啶-4-羧酰胺为蛋白激酶B(Akt)的选择性口服活性抑制剂
机译:发现4-氨基-1-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-4-羧酰胺为蛋白质激酶B(Akt)的选择性口服活性抑制剂†