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罗愈; 海俐; 吴勇;
四川大学华西药学院药物化学教研室;
N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2; 4-二氧代-3; 4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺; 偕二膦酸; 5-氟尿嘧啶; 骨靶向性;
机译:5-(4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮)-2-甲基-6-吗啉-4--4-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4的合成及抗菌筛选-一和5-(4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮)-2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一
机译:5-(4,7-二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-基偶氮)-2-甲基-6-吗啉-4-基-2,3二氢-3H-嘧啶-4-酮和5的合成及抗菌筛选-(4,7二甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-6-偶氮)2-甲基-6-哌啶-1-基-2,3-二氢-3H-嘧啶-4-一
机译:烷基合成中N,N-二(5-烷氧基羰基-5-甲基-2-氧代-1-苯基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-基)-N,N'-二苯基乙二酰胺的形成4-甲基-2,3,6-三氧代-1,5-二苯基-1,2,3,4,5,6-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-4-羧酸盐
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:N-(2-氨基-5-氰基-4-甲基硫烷基-6-氧代-16-二氢嘧啶-1-基)-4-溴苯磺酰胺二甲基甲酰胺的晶体结构
机译:N- {4 - (2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并2,3-D嘧啶-6-基)苯甲酰} -L-谷氨酸的合成和N- {4 - (2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯,2,3-D嘧啶-6-基)苯甲酰基-L-谷氨酸酸作为二氢酚酸还原酶和胸苷合酶的双抑制剂和潜在的抗肿瘤剂
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:2- [6-(3-氨基-哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基的琥珀酸盐的多晶型物] -4-氟-苄腈及其使用方法
机译:n- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢- 2h-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基-苯基}乙酰胺二甲亚砜和n-{(1s)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:2-氯-5-(3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-1-(2H)-嘧啶基] -4-氟-N-[[甲基] -(1-甲基-乙基)酰胺基]磺酰基]苯甲酰胺
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